Migrän är en neurologisk folksjukdom som drabbar kvinnor och män i hela världen. Sjukdomen kan vara oerhört smärtsam och funktionsnedsättande. Enligt färska beräkningar är närmare 1,4 miljoner människor i Sverige drabbade av migrän, vilket inte bara innebär stort lidande för många, utan också stora kostnader för samhället i form av bland annat sjukfrånvaro och produktionsbortfall.
Under de senaste åren har väldigt mycket hänt på migränområdet. Nya mediciner och behandlingsformer har revolutionerat tillvaron för många, forskningen om sjukdomens orsaker och mekanismer går framåt och migrän uppmärksammas allt mer i samhället. Nyligen fick Socialstyrelsen i uppdrag av regeringen att ta fram nationella riktlinjer för migränvården – ett mycket efterlängtat besked.
Trots att så många är drabbade, och trots att migrän idag uppmärksammas på ett helt annat sätt än tidigare, är förståelsen för migrän fortfarande alltför låg i många sammanhang. Många drabbade upplever att de inte tas på allvar – i vården, på arbetsplatsen eller i sin omgivning. Många får vänta orimligt länge på en korrekt diagnos. Det kan tyvärr spela stor roll i vilken del av landet man bor, eller vilken vårdcentral man går till, eller vilken läkare eller sjuksköterska man får träffa.
Här har Huvudvärksförbundet en viktig uppgift att fylla. Huvudvärksförbundet är en av många patientorganisationer som med patientperspektivet i fokus ger röst åt dem som annars kanske inte blir hörda. Vi förmedlar den drabbades erfarenheter och vi arbetar för en jämlik vård över hela landet. Vi bedriver ett aktivt påverkansarbete, vi sprider kunskap och vi erbjuder stöd och rådgivning. Vi samverkar med bland annat andra patientorganisationer, med läkemedelsbolag, med sjukvården och med myndigheter. I någon av våra huvudvärksföreningar runt om i landet kan människor träffa andra drabbade, och därigenom växa som individer.
Inom Huvudvärksförbundet upplever vi ett ökande intresse för patientperspektivet, det vill säga att lyssna, förstå och inkludera de som lever med migrän. Men mycket återstår vad gäller att förbättra migränvården och bryta det stigma som fortfarande finns kring sjukdomen. Därför behövs vi – och vi behöver samverka med många andra i samhället.
